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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:1397

更新時(shí)間:2025-03-27

產(chǎn)品特性Product characteristics

我司供應(yīng)的生化檢測(cè)試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!

產(chǎn)品名稱

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD

規(guī)格

詳見(jiàn)說(shuō)明書

貨號(hào)

YS-S964631

常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

注意事項(xiàng):
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對(duì)儀器的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時(shí),電表指針必須于“0"刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。

4本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

厚環(huán)牛肝菌 Suillus grevillei高分化胃細(xì)胞

Molt-4/急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞株國(guó)產(chǎn)gersion

CA46(Burkitts淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

刺孢吸水鏈霉菌昆變種 Streptomyces hygrospinocus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

成纖維細(xì)胞英文名稱:3T3?

Clock同源物(CLOCK)重組蛋白英文名稱:Recombinant Clock Homolog (CLOCK)

肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

CRT(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)BC3H1(小鼠腦瘤細(xì)胞)

小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱:P19

CuZn-SOD / Mn-SOD / T-SOD

BstXI規(guī)格:2500 units

KspAI (HpaI)規(guī)格:500 units

KspAI (HpaI)規(guī)格:2500 units

MnlI規(guī)格:300 units

MnlI規(guī)格:1500 units

BseDI (BsaJI)規(guī)格:300 units

BseDI (BsaJI)規(guī)格:1500 units

PauI (BssHII)規(guī)格:200 units

PauI (BssHII)規(guī)格:1000 units

HphI規(guī)格:300 units

HphI規(guī)格:1500 units

RsaI規(guī)格:1000 units

RsaI規(guī)格:5000 units

SacI規(guī)格:1200 units

SacI規(guī)格:5x1200 units

SacI規(guī)格:2000 units

TaiI (MaeII)規(guī)格:400 units

TaiI (MaeII)規(guī)格:2000 units

BspLI (NlaIV)規(guī)格:200 units

BspLI (NlaIV)規(guī)格:1000 units

BfmI (SfcI)規(guī)格:200 units


測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。


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