服務熱線
021-59162051
全國統一服務熱線：
15201736385
基礎信息Product information
產品名稱：
兔臍動脈平滑肌細胞
產品簡介：
兔臍動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品：泛素結合酶E2J1抗體 人胚肺成纖維細胞 14號染色體開放閱讀框146抗體 小鼠破骨細胞 MED25蛋白抗體 小鼠肺大動脈平滑肌細胞 KLHDC8A蛋白抗體 小鼠白血病細胞；P388
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1077
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔臍動脈平滑肌細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
臍帶 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8412 |
細胞簡介：
兔臍動脈平滑肌分離自臍帶組織；它是臍動脈的重要結構組成細胞之一，在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細胞方法相對成熟，使得體外培養的臍動脈平滑肌細胞作為研究血管的模型細胞。臍動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。
方法簡介：
實驗室分離的兔臍動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔臍動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔臍動脈平滑肌體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔子神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒
兔子前列腺素E2(PGE2)試劑盒
兔子前列腺素E1(PGE1)試劑盒
兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒
溶質載體家族蛋白38成員A10抗體
19號染色體開放閱讀框70抗體
TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein
ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原
KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein
GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白
CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白
ATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥 0.5mgATEXPA10 peptide 植物擴張蛋白ATEXPA10(擬南芥)抗原
GAP43 Protein Human 重組人 GAP43 / Neuromodulin 蛋白
TREM2重組小鼠 TREM2 蛋白 Protein
CD5 Protein Rat 重組大鼠 CD5 蛋白
KIAA0101重組人 KIAA0101 / p15 / PAF 蛋白 Protein
小鼠白細胞分化抗原30(CD30)ELISA pcr檢測試劑盒
Human hyaluronic acid (HA) ELISA Kit 人透明質酸(HA)試劑盒
Humanpyruvatekinase,PKELISAKit 人酸激酶(PK)pcr檢測試劑盒分裝
Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1試劑盒人鈣粘蛋白相關的神經受體1(C-1)試劑盒規格：96T/48T
質粒/蛋白制備樣品內毒素凝膠法定量試劑盒20次
Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒規格：96T/48T
兔臍動脈平滑肌細胞大鼠血管內皮生長因子受體1(VEGFR1)試劑盒 ，英文名： VEGFR1 ELISA Kit
Mouse chemokine (FK) ELISA Kit 小鼠趨化因子(FK)試劑盒
Mousemonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkit 小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforHumanBetaamyloidprecursorprotein,BetaAPPELISAKit人淀粉樣前體蛋白
細胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定性試劑盒20次
ELISAKitLDL-IC大鼠低密度脂蛋白免疫復合物
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
上一篇：5’核苷酸酶EC3.1.3.5
