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廠商性質：經銷商

訪問量：900

更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

SF9, 昆蟲卵巢細胞

肝氟尿嘧啶耐藥株英文名稱：BEL/FU

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.漢遜德巴利酵母 Aspergillus restrictus

NEC(食管細胞)5×106cells/瓶×2gersion

克氏檸檬酸鹽培養基/Christensen Citrate Medium腸桿菌鑒別250克國產/進口

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum大鼠神經元細胞*培養基

LTEP-a-2(肺腺細胞)5×106cells/瓶×2

42℃生長培養基/42℃ Growth Medium副溶血弧菌42℃生長試驗250克國產/進口

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

HCT-15(結腸細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宮頸上皮細胞*培養基100mL

Tau Phospho-Ser356 Antibody麗江;Foresaconitine  10mg 訂購|咨詢

雷公藤氯內酯醇;Tripchloroli  20mg 訂購|咨詢

藜蘆酸;3,4-Dimethoxyben  20mg 訂購|咨詢

靈芝酸A;Ganoderic acid 81907-62-2 20mg 訂購|咨詢

雷公藤內酯甲;Wilforlide A 84104-71-2 20mg 訂購|咨詢

龍血素C;Cochinchinenin 956103-79-0 20mg 訂購|咨詢

龍血素B ;Loureirin B 119425-90-0 20mg 訂購|咨詢

龍血素A;Loureirin A 119425-89-7 20mg 訂購|咨詢

輪環藤堿;Cycleanine 518-94-5 20mg 訂購|咨詢

羅紅霉素;Roxithromycin 80214-83-1 200mg 訂購|咨詢

雷公藤吉堿;Wilforgine 37239-47-7 10mg 訂購|咨詢

ALKB蛋白抗體 英文名稱：ABH1 0.2ml

乙酰輔酶A酰基轉移酶1抗體 英文名稱：ACAA1 0.2ml

酸化β-肌動蛋白抗體 英文名稱：phospho-beta Actin (Tyr53) 0.1ml

酸化素能受體β2/β2-AR 抗體 英文名稱：phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346) 0.1ml

酸化素能受體β2/β2-AR抗體 英文名稱：phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356) 0.1ml

酸敏感離子通道1抗體 英文名稱：ASIC1/BNaC2/ASIC1A 0.1ml

載脂蛋白D抗體 英文名稱：APOD 0.2ml

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端） 英文名稱：ADAR1 (C-terminus) 0.2ml

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體 英文名稱：AF10 0.1ml

腺苷酸環化酶1抗體 英文名稱：ADCY1 0.2ml

腺瘤樣息肉抗體 英文名稱：APC 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。