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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠骨形態發生蛋白7(BMP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨形態發生蛋白8B(BMP8B)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨形態發生蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨形態發生蛋白受體II(BMPR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠骨堿性酶(BALP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠胱天蛋白酶1(CASP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管舒緩激肽(BK)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠腦鈉素(BNP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠胸腎表達趨化因子(BRAK)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠腫瘤標志物CA724(CA724)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠Ca-ATP酶(Ca-ATPase)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠血管內皮鈣黏蛋白(VE-Cadherin)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠神經鈣黏蛋白(NCAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒

小鼠鈣依賴酶結合蛋白1(CABIN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

測T-NOS、iNOS、cNOS三型同時出結果X-α-gal （X-a-gal)5-溴-4--3-吲哚-a-D-半糖苷 100mg  瓶

Thionine acetate 硫堇 1g  瓶

SDS-PAGE凝膠制備試劑盒 25T  盒

(-)-Licarin B 利卡靈-B 51020-87-2  20mg

Sudan IV 蘇丹 Ⅳ 25g  瓶

Toosendanin 川楝素 58812-37-6  20mg

顯影粉 1L  盒

Nuciferine 荷葉堿 475-83-2  20mg

96孔血凝板V型（有機玻璃） 96孔  塊

進口藍蓋試劑瓶 50ml  個

CRP(C反應蛋白)抗原 100ug  支

Pogostone 廣藿香酮 23800-56-8  20mg

重組 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標簽)

 NDEL1 基因全長ORF克隆

 MID1IP1 基因全長ORF克隆

 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Prostasin / PRSS8 (aa 30-289) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 EDAR 基因全長ORF克隆

 RPS6KA5 / MSK1 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 MTOR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TH 基因全長ORF克隆

巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IFNAR1 ELISA配對抗體

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。