產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：614

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：大鼠肝外膽管上皮細胞

組織來源：肝外膽管組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

M199、FBS、上皮細胞生長添加劑、Hydrocortisone、Insulin、Transferrin、Epinephrine、Penicillin、Streptomycin等

細胞簡介：

大鼠肝外膽管上皮分離自肝外膽管組織；肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用；肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機體內(nèi)臟里最大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側(cè)橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統(tǒng)中最大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu)：肝臟位于右上腹，隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復(fù)蓋，僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。臨床上常見的膽管病變?nèi)缒懙篱]鎖、先天性膽總管囊腫、原發(fā)性硬化性膽管炎等，都是以膽管上皮細胞為病變的靶位，引起膽管上皮的損傷。了解正常膽管上皮細胞的生物學(xué)特征和病變膽管上皮細胞的病理生理學(xué)特征對研究膽管病變的發(fā)病機制、診斷和治療具有重要意義。

方法簡介：

見說明

質(zhì)量檢測：

本公司生產(chǎn)的大鼠肝外膽管上皮采用膠原酶灌注消化法后，再用膠原酶-DNA酶聯(lián)合消化，接種至預(yù)先包被鼠尾膠原的培養(yǎng)瓶中，通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

人孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human Pg (Progesterone) ELISA Kit

人孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PAQR7 (Progestin and AdipoQ Receptor Family Member VII) ELISA Kit

人孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PGR (Progesterone Receptor) ELISA Kit

人可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human sCD44 (Soluble Cluster of Differeiation 44) ELISA Kit

豚鼠白介素1(IL-1)檢測試劑盒 ，英文名： IL-1 ELISA Kit

Aigen of human non small cell lung cancer (LTA) ELISA Kit 人非小細胞肺癌抗原(LTA)檢測試劑盒

rabbitEsadiol,E2ELISAKit 兔子雌二醇(E2)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta2-GP1AbIgM(HumanBeta2-Glycoprotein1AibodyIgM)ELISAKit人β2糖蛋白1抗體IgM

細菌營養(yǎng)肉湯500毫升

rabbitEndothelin1,ET-1ELISAKit兔子內(nèi)皮素1(ET-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

PE/CY7標(biāo)記小鼠CD45.1單克隆抗體

SELE重組大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)

TNFSF10重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

TLR3 Protein Mouse 重組小鼠 TLR3 / CD283 蛋白

DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SELE重組大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

TLR3 Protein Mouse 重組小鼠 TLR3 / CD283 蛋白

TNFSF10重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein

大鼠肝外膽管上皮細胞豬髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4 (TIMP-4) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)檢測試劑盒

GuineaPigcalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 豚鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforANGA(Humanai-neuophilgranulesaibody)ELISAKit人抗中性粒細胞顆粒抗體

血液丁酰酯酶活性比色法定量檢測試劑盒20次

PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作