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基礎信息Product information
產品名稱:

人肝動脈內皮細胞

產品簡介:

人肝動脈內皮細胞公司正在出售的產品:A型流感病毒非結構蛋白1抗體 SAMD12蛋白抗體 蛋白激酶受體相關1β抗體 人宮頸癌成纖維細胞 兔牙周膜干細胞 A129L人非小細胞肺癌細胞 P388D1 (小鼠淋巴樣瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:513

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人肝動脈內皮細胞

組織來源:肝動脈組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人肝動脈內皮細胞

培養信息:

人肝動脈內皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞簡介:

人肝動脈內皮細胞

人肝動脈內皮分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達黏附分子,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導白細胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管。

方法簡介:

公司實驗室分離的人肝動脈內皮采用混合酶消化法結合差速貼壁法,并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人肝動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人肝動脈內皮細胞


培養步驟:

人肝動脈內皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
人肝動脈內皮細胞

兔子細胞間粘附分子2試劑盒   兔子細胞間粘附分子2試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子細胞間粘附分子2試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子細胞間粘附分子2試劑盒、兔子細胞間粘附分子2eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子細胞間粘附分子1試劑盒   兔子細胞間粘附分子1試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子細胞間粘附分子1試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子細胞間粘附分子1試劑盒、兔子細胞間粘附分子1eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔子脫氧酚試劑盒   兔子脫氧酚試劑盒   規格型號:96T/48T   兔子脫氧酚試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子脫氧酚試劑盒、兔子脫氧酚eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬氧化酶試劑盒   豬氧化酶試劑盒   規格型號:96T/48T   豬氧化酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬氧化酶試劑盒、豬氧化酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠標志物(CA724)ELISA 試劑盒

Human ai myocardial aibody (EMAb) ELISA Kit 人抗眼肌抗體(EMAb)試劑盒

HumanglathioneS-ansferases,GSTsELISAKit S轉移酶(GSTs)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforABM-Ab(Humanalveolibasememembranezoneaibody)ELISAKit人抗肺泡基底膜抗體

伊紅復染試劑盒50

Mouseniicoxide,NOELISAKit小鼠(NO)試劑盒

內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體

腫瘤壞死因子受體相關因子6抗體

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經營養因子(腦衍化神經營養因子)(多肽片斷抗原)

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

BDNF (Brain-derived Neurotrophin factor 0.5mgBDNF (Brain-derived Neurotrophin factor) 腦源神經營養因子(腦衍化神經營養因子)(多肽片斷抗原)

GADD45A Protein Human 重組人 GADD45A / DDIT-1 蛋白 (His & GST 標簽)

PECAM1重組小鼠 CD31 / PECAM-1 蛋白 (His 標簽) Protein

TNFSF12 Protein Rat 重組大鼠 TNFSF12 蛋白

IGF1重組人 IGF1 / IGF-I 蛋白 Protein

人肝動脈內皮細胞大鼠亞鐵螯合酶(FECH)試劑盒 ,英文名: FECH ELISA Kit

Mouse coagulation factor II (F II) ELISA Kit 小鼠Ⅱ(F)試劑盒

Mousebasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit 小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanCollectinELISAKit人膠原凝集素

細胞CDK1/CYCLINB激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitu-T4大鼠高敏甲狀腺素

收到細胞如何處理?

人肝動脈內皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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