產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：585

更新時間：2025-04-09

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：人腎小球內皮細胞

組織來源：腎組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞簡介：

人腎小球內皮分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物，同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質，如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調節(jié)水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球內皮細胞是一類特殊微血管類型的細胞。細胞為圓形、多角形，單層貼壁生長；細胞質豐富，細胞核為圓形或卵圓形。腎小球內皮細胞被覆于腎小球毛細血管壁腔側，與血流直接接觸，是腎小球濾過膜的道屏障，可粘附細菌和白細胞，修復基底膜，并有抗凝、抗血栓的作用；所以，體外培養(yǎng)的腎小球內皮細胞在免疫學和病理生理學領域中具有重要的研究價值。

方法簡介：

公司實驗室分離的人腎小球內皮采用先機械研磨過不銹鋼網篩分離得到腎小球、后用膠原酶消化，結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的人腎小球內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

豚鼠免疫球蛋白A試劑盒   豚鼠免疫球蛋白A試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠免疫球蛋白A試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠免疫球蛋白A試劑盒、豚鼠免疫球蛋白Aeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒   豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠卵清蛋白特異性IgG試劑盒、豚鼠卵清蛋白特異性IgGeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒   豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠卵清蛋白特異性IgE試劑盒、豚鼠卵清蛋白特異性IgEeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

豚鼠降鈣素基因相關肽試劑盒   豚鼠降鈣素基因相關肽試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠降鈣素基因相關肽試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠降鈣素基因相關肽試劑盒、豚鼠降鈣素基因相關肽eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human carbonic anhydrase 2 (CA-2) ELISA Kit 人酶2(CA-2)試劑盒

HumanoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 人肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2試劑盒人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物中性蔗糖轉化酶(neualinvease)活性比色法定量試劑盒(胞質)20次

Humaenascin-R,TN-RELISAKit人肌腱蛋白R(TN-R)試劑盒規(guī)格：96T/48T

應激誘導磷蛋白1重組兔單克隆抗體

Ras激酶抑制因子連接增強蛋白3抗體

GPA33重組小鼠 GPA33 / Glycoprotein A33 蛋白 Protein

Annexin Ⅲ peptide 膜粘連蛋白A3抗體 0.5mgAnnexin Ⅲ peptide 膜粘連蛋白A3抗體

KDR重組人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

C Protein Rat 重組大鼠 C / SLAMF2 / BCM1 蛋白

白細胞激活黏附因子(ALCAM)重組蛋白 Recombinant Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule (ALCAM)

FLRT2 Protein Human 重組人 FLRT2 蛋白

IFNA2重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNA2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白

PDGFRB重組人 PDGFRB / PDGFR-1 / CD140b 蛋白 Protein

人腎小球內皮細胞大鼠速激肽受體1(TACR1)試劑盒 ，英文名： TACR1 ELISA Kit

Mouse dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) ELISA Kit 小鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)試劑盒

ratProstaglandinE1,PG-E1Elisakit 大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHIS(HumanHistamine)ELISAKIT人組胺

細胞ROS激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitColⅢ大鼠Ⅲ型膠原

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作