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基礎信息Product information
產品名稱:

小鼠卵泡膜細胞

產品簡介:

小鼠卵泡膜細胞公司正在出售的產品:中胚層誘導早期反應蛋白3抗體 高爾基體卷曲螺旋蛋白2抗體 核轉錄因子25抗體 小鼠腦膜成纖維細胞 大鼠腎皮質上皮細胞 中國倉鼠卵巢細胞-綠色熒光蛋白標記;CHO-K1- COGFP-PURO U-2 OS人成骨肉瘤細胞

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:580

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:小鼠卵泡膜細胞

組織來源:卵巢組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

培養信息:

小鼠卵泡膜細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

小鼠卵泡膜細胞

小鼠卵泡膜分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。哺乳動物的卵巢內卵泡的發育需要相關激素的調節才能完成,垂體促(卵泡刺激素和黃體生成素)使原始卵泡開始發育,其過程中還產生大量的雌激素。雌激素是卵巢的顆粒細胞和卵泡膜細胞在垂體的作用下協同合成的,卵泡膜細胞合成的雄激素透過基膜進入顆粒細胞,并轉變為雌激素。因此,卵泡膜細胞在生殖內分泌調節中占有關鍵的位置,了解其在病理及生理中的作用,對于與性激素有關的婦產科疾病(如多囊卵巢綜合癥、卵巢癌等)的研究有著重要意義。在哺乳動物卵泡生長發育的過程中,卵母細胞由不斷增加的顆粒細胞層包裹。卵巢組織中的膜細胞作為卵泡的外層細胞可以維持卵泡結構的完整性,參與構成卵母細胞和顆粒細胞發育的微環境且為類固醇激素的生成提供底物。在哺乳動物中調節膜細胞類固醇激素生成的機制已見相關報道,但是有關卵泡膜細胞的聚集、生長和分化的研究尚不深入。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠卵泡膜采用先機械分離后膠原酶消化結合Percoll密度梯度離心法、并通過專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠卵泡膜經3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠卵泡膜細胞


培養步驟:

小鼠卵泡膜細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

小鼠卵泡膜細胞

收到細胞如何處理?

小鼠卵泡膜細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
小鼠卵泡膜細胞

小鼠抑制素B(INH-B)試劑盒   96T/48T

小鼠抑制素A(INH-A)試劑盒   96T/48T

小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒   96T/48T

小鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dopamine D1 receptor (D1R) ELISA Kit 大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒

Humanβ-hexosaminidaseAELISAKit 人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(EGFR)ELISAKit大鼠表皮生長因子受體

熒光定量PCR分析20樣本

MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit小鼠白介素1β(IL-1β)試劑盒規格:96T/48T

Ephrin B2蛋白重組兔單克隆抗體

AF750標記的CD163抗體

RBP4重組人 RBP4 蛋白 Protein

細胞毒性T-淋巴細胞關聯抗原4(CTLA4)重組蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

NPY重組人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD36 Protein Human 重組人 CD36 / SCARB3 蛋白

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細胞毒性T-淋巴細胞關聯抗原4(CTLA4)重組蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

CD36 Protein Human 重組人 CD36 / SCARB3 蛋白

RBP4重組人 RBP4 蛋白 Protein

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NPY重組人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠卵泡膜細胞大鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒 ,英文名: HGF ELISA Kit

Porcine Epidermal growth factor (EGF) ELISA Kit 豬表皮生長因子(EGF)試劑盒

氣單胞菌(Asp)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDAELISAKit大鼠二

體液人體鼻病毒(rhinovirus)定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKitacetone牛同檢測


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