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2021-06-22

ATP酶鈣離子轉(zhuǎn)運蛋白PMCA3抗體的生物素化標記實驗要點:1.如在反應混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會抑制標記反應。因此,蛋白質(zhì)在反應前要對0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會有所不同,選擇不當則影響標記的效率,應先用幾個不同的分子比來篩選最適條件;3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結合位點可能因此被封閉,導致抗體失活;4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素...

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2021-06-21

肺炎支原體核酸檢測試劑盒實驗步驟:①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積...

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2021-06-17

諾如病毒GⅡ型核酸檢測試劑盒的評估有以下幾個步驟:⑴確定開展該項目的必要性;⑵了解該項目現(xiàn)有的檢測方法和原理;⑶在了解試劑的組成基礎上選擇多家試劑盒進行比較,判斷標準應選參考方法或參考物質(zhì),其次為臨床的滿意度及機構的報告如各級室間質(zhì)量評價、CDC報告等;⑷定期對檢測結果進行追蹤反饋直至終認可該試劑。2.試劑的準備不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異,因此必須選擇和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴格執(zhí)行這一標準可...

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2021-06-16

藤黃色鏈霉菌培養(yǎng)及打管說明:1、藤黃色鏈霉菌說明書安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長...

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2021-06-10

1、馬鏈球菌獸疫亞種直接觀察。對引進菌種,先觀察包裝是否合乎要求,棉塞有無松動,試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損,棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染,菌絲色澤是否正常,有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣,聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度,并用手指捏料塊檢驗含水量是否符合標準。2、顯微鏡檢驗。若菌絲透明,呈分枝狀、有橫隔、鎖狀聯(lián)合明顯,再加上具有不同品種固有的特征,則可認為是合格菌種。3、觀察菌絲長速。將供測的菌種接入新配制的試管斜面培養(yǎng)基上,置于z...

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2021-06-08

兔誘導型一氧化氮合成酶ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀...

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2021-06-02

雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl...

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