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2020-10-13

氨基酸檢測試劑盒實驗禁忌:1、濃洗滌液可能會有結晶析出,ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(×5×n)。3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其正確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數目多,推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行,ELISA試劑盒試驗結...

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2020-10-10

小鼠心鈉肽(ANP)elisa試劑盒測定結果有較高的靈敏度和準確度,如何選擇zu適直的測量條件一般從以下幾個方面來考慮①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇z大吸收波長作為測量波長。如果干抗組分在大吸收波長也有吸收,則應根據:吸收大,干抗小“的原則來選擇測量波長②調價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。⑥選擇道當的參比溶液。在分析復雜樣品時,如何消除干抗?消除干擾方法主要有加ロ入眼筆記,如加入配位拖蔽劑,使其與干抗高子...

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2020-10-08

西尼羅病毒PCR檢測試劑盒反應液的配制:PCR反應體系的配置方式有時也會影響反應的正常進行。常規方法與其它酶學反應一樣,在后加入DNA聚合酶。早期的PCR儀沒有帶加熱的蓋子,要求在反應液上覆蓋一層礦物油,防止水分蒸發。對于使用具3’-5’外切活性的高溫DNA聚合酶時,有時會擴增不出產物。在遇到這個問題時,如果將反應成分分開配制,A管含模板、引物和dNTP,以及調整體積的H2O,B管含緩沖液、DNA聚合酶和水,然后再將兩管溶液混合起來,可較好地克服這個問題。據我司規定未開封的試...

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2020-09-29

駑巴貝斯蟲PCR試劑盒特點優勢:1.特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。2.重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。3.靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。4.實用性:檢測范圍廣,涵蓋了...

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2020-09-24

人蛋白脂質蛋白抗體ELISA試劑盒檢測方法的局限性:①樣本檢測結果不樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;②樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;③陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;④病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;⑤不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;⑥試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果樣本采集、存放及運輸:1、費用樣本采集:各類型樣本按照常規方法采集;2、存放:...

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2020-09-22

活化素Aelisa試劑盒操作步驟:1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。4)...

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2020-09-15

倉鼠丙二醛MDA酶聯檢測試劑盒標本要求:1.血清:溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2.血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或其他作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。3.尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸...

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