產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1111

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

組織來源：子宮組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持，這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮內(nèi)膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種）和固有膜（由結(jié)締組織構(gòu)成，其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞，稱為基質(zhì)細(xì)胞）組成，子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內(nèi)膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞主要功能：①子宮內(nèi)膜亦稱子宮黏膜，是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層；②子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應(yīng)，因此可隨著性周期（發(fā)情周期、月經(jīng)周期）發(fā)生顯著的變化。子宮內(nèi)膜與胚胎附植密切相關(guān)，在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體“對話"的過程中，子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞充當(dāng)了極其重要的角色。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動物子宮壁的最內(nèi)層，位于子宮腔面，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠甲狀腺素試劑盒   小鼠甲狀腺素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠甲狀腺素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺素試劑盒、小鼠甲狀腺素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠甲狀腺素抗體試劑盒   小鼠甲狀腺素抗體試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠甲狀腺素抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺素抗體試劑盒、小鼠甲狀腺素抗體eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒   小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺球蛋白試劑盒、小鼠甲狀腺球蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒   小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲狀腺過氧化物酶試劑盒、小鼠甲狀腺過氧化物酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human prostaglandin E2 (PGE2) ELISA Kit 人前列腺素E2(PGE2)試劑盒

Humanadiposediffereiation-relatedprotein,ADRPELISAKit 人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanadipocytefattyacid-bindingprotein,a-FABP試劑盒人脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白(aFABP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物ATP生物發(fā)光法定量試劑盒50次

MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISAKit小鼠轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的基因64蛋白抗體

鋅指蛋白799抗體

IL1R1重組食蟹猴 IL1R1 蛋白 Protein

Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mgIntegrin Alpha3 整合素α3抗原

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

DARS Protein Human 重組人 DARS 蛋白

SERPINI1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白

Integrin Alpha3 整合素α3抗原 0.5mgIntegrin Alpha3 整合素α3抗原

DARS Protein Human 重組人 DARS 蛋白

IL1R1重組食蟹猴 IL1R1 蛋白 Protein

SERPINI1 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白

EPHA4重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠載脂蛋白A5(APOA5)試劑盒 ，英文名： APOA5 ELISA Kit

Mouse phosphatidylinositol aibody IgG/IgM (PI Ab-IgG/IgM) ELISA Kit 小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)試劑盒

MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkit 小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit人血纖蛋白原降解產(chǎn)物

細(xì)胞/組織活性溶酶體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-2大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作